Dodanie wybranych kwasów Lewisa do salinomycyny powoduje szybkie rozszczepienie jej cząsteczki. Badania mechanizmu przeprowadzone wraz z naukowcami z jednej z czołowych uczelni na świcie (Department of Chemistry, Johns Hopkins University, USA) sugerują, że proces ten przebiega poprzez zakwaszenie grupy karboksylowej w wyniku koordynacji z metalem oraz protonację cząsteczek salinomycyny w reakcji katalizowanego rozszczepienia. Przeszukiwania konformacyjne z użyciem pola siłowego (MMFF) oraz obliczenia w ramach teorii funkcjonału gęstości (DFT) potwierdzają te hipotezy. Gdy wprowadzi się konkurujący, silniej wiążący metal, taki jak K⁺, wiązanie Zn(II) zostaje zahamowane, a szybkość rozszczepienia gwałtownie spada. Uważamy, że uzyskane wyniki mogą przyczynić się do lepszego zrozumienia roli jonów metali w degradacji leków, a także rzucić światło na ich ogólny wpływ na reaktywność jonoforów. Badania te są uzupełnienie wcześniejszych badań prof. Adama Huczyńskiego nad rozszczepieniem salinomycyny pod wpływem kwasów.
Gareth Arnott, Jonah Ruskin, Antonin Knirsch, Aditya Vardhan, Adam Huczyński, Travis Dudding, Thomas Lectka, „Lewis Acid-Initiated Cleavage of a Large Ionophore: Molecular Deactivation by Potassium Ion Binding”, (2026) ChemMedChem, Early View
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, Wydział Chemii