Nowa pochodna amidowa kolchicyny z podstawnikiem estru kwasu kwadratowego została zsyntetyzowana w reakcji deacetylowanej tiokolchicyny z estrem dietylowym kwasu kwadratowego. Synteza w zoptymalizowanych warunkach reakcji dała pożądany produkt z doskonałą wydajnością 90%. Związek ten krystalizuje jako dihydrat co zostało potwierdzone przez analizę rentgenowską w temperaturze pokojowej. Gdy temperatura spada do 100 K, kryształ częściowo traci wodę, co zostało również potwierdzone przez analizę rentgenowską. Otrzymany związek został przeanalizowany za pomocą spektroskopii NMR (1D i 2D), FT-IR i ESI-MS. W temperaturze pokojowej widma 1H i 13C NMR wykazały podwojenie sygnałów, co sugerowało, że w roztworze produkt występował w postaci mieszaniny rotametrów. Hipotezę tę potwierdzono za pomocą spektroskopii 1H NMR i 13C NMR o zmiennej temperaturze (VT).
Alicja Wijata, Agnieszka Grajewska, Jan Janczak, Adam Huczyński, „Synthesis and structural characterization of a new colchicine monosquarate-amide derivative”, (2025)
Journal of Molecular Structure, 140913.