Publikacja opisująca najaktywniejsze pochodne salinomycycny ukazała się w Eur. J. Med. Chem.

Zwieńczeniem wieloletniej współpracy naukowców z Zakładu Chemii Medycznej z firmą TriMen Chemicals oraz startupem FiLeClo było opracowanie nowych pochodnych salinomycyny o wysokim potencjale terapeutycznym w leczeniu onkologicznym. Wśród tych pochodnych znalazły się tak aktywne związki, iż poddano je badaniom farmakokinetycznych, farmakodynamicznym i badaniom aktywności przeciwnowotworowej na zwierzętach. Efektem współpracy są międzynarodowe patenty i zgłoszenia patentowe. Badania współfinansowano ze środków Uni Europejskiej (NCBR, PARP) oraz Agencji Badań Medycznych.

Ostatnio natomiast ukazała się publikacja opisująca aspekty chemiczne badań nad salinomycyną w European Journal of Medicinal Chemistry (IF = 6,0, punkty MEN = 200 pkt): Michał Antoszczak, Julia Krzywik, Greta Klejborowska, Michał Sulik, Szymon Sobczak, Dominika Czerwonka, Ewa Maj, Małgorzata Ullrich, Tomasz Sobierajski, Jarosław Sukiennik, Joanna Wietrzyk, Witold Mozga, Przemysław Pilaszek, Adam Huczyński, Effect of stereochemistry at position C20 on the antiproliferative activity and selectivity of N-acylated derivatives of salinomycin, (2025) European Journal of Medicinal Chemistry, 291, 117598.