Publikacja opisująca izomeryzację pochodnych kolchicyny pod wpływam promieniowania UV ukazała się w Journal of Organic Chemistry

Kolchicyna jest składnikiem kilku leków stosowanych w leczeniu dny moczanowej, zapaleniu osierdzia i rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej. Ponadto związek ten wykazuje wysoką aktywność antymitotyczną, zatrzymując między innymi podziały komórek nowotworowych. Fotoizomeryzacja kolchicyny dezaktywuje jej właściwości przeciwzapalne i antymitotyczne. Jednak pomimo licznych doniesień o pochodnych kolchicyny, ich fotostabilność nie została nigdy zbadana. Nasza publikacja opisuje wpływ przegrupowania wywołanego promieniowaniem UV na strukturę i aktywność biologiczną nowych N-podstawionych pochodnych kolchicyny. Badania fotochemiczne pozwoliły zaproponować mechanizm przegrupowania wywoływanego promieniowaniem UV.

Photoinduced Skeletal Rearrangement of N-Substituted Colchicine Derivatives” (2021) Journal of Organic Chemistry
 Photoisomerization mechanism scheme of N-substituted colchicines (TA, transient absorption; PT, proton transfer)

Dominika Czerwonka, Szymon Sobczak, Tomasz Pędziński, Ewa Maj, Joanna Wietrzyk, Lech Celewicz, Andrzej Katrusiak, Adam Huczyński, ”Photoinduced Skeletal Rearrangement of N-Substituted Colchicine Derivatives” (2021) Journal of Organic Chemistry Article,  ASAP, https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c02507

Praca jest dostępna w ramach „open access article”.